Рибревант

Действующее вещество: Амивантамаб

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 350 мг, 7 мл

РоссияДействует

Держатель регистрации: ООО "Джонсон & Джонсон"

Проверено 2026-10-09 · ГРЛС

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
US 5	Rybrevant инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 350 mg/1 57894-501 Janssen Biotech, Inc. Rybrevant Faspro инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 2240 mg/14mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 28000 mg/14mL 57894-514 Janssen Biotech, Inc. Rybrevant Faspro инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 2400 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 mg/15mL 57894-515 Janssen Biotech, Inc. Rybrevant Faspro инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 3520 mg/22mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 44000 mg/22mL 57894-522 Janssen Biotech, Inc. Rybrevant Faspro инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 1600 mg/10mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 20000 mg/10mL 57894-510 Janssen Biotech, Inc.
EU 1	Rybrevant amivantamab EMEA/H/C/005454

Страна

Препараты

US 5

Rybrevant
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 350 mg/1
57894-501
Janssen Biotech, Inc.
Rybrevant Faspro
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 2240 mg/14mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 28000 mg/14mL
57894-514
Janssen Biotech, Inc.
Rybrevant Faspro
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 2400 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 mg/15mL
57894-515
Janssen Biotech, Inc.
Rybrevant Faspro
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 3520 mg/22mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 44000 mg/22mL
57894-522
Janssen Biotech, Inc.
Rybrevant Faspro
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · AMIVANTAMAB 1600 mg/10mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 20000 mg/10mL
57894-510
Janssen Biotech, Inc.

EU 1

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-dbb9-770c-a8f2-c525bdfd6071;count=1 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208f-f65e-7be4-84d3-01dcb734e8b3;count=1 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Регистрационный номер: ЛП-№(014025)-(РГ-RU)
Статус регистрации: Действует
Отпуск: По рецепту
Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий, 350 мг, 7 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;

Источники