Вирамун®

Действующее вещество: Невирапин

суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл, 240 мл

РоссияДействует

Держатель регистрации: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Проверено 2026-10-09 · ГРЛС

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
US 9	NEVIRAPINE таблетки [перевод формы; оригинал: TABLET (openFDA)] · NEVIRAPINE 200 mg/1 42571-131 Micro Labs Limited NEVIRAPINE таблетки пролонгированного действия [перевод формы; оригинал: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NEVIRAPINE 400 mg/1 33342-238 Macleods Pharmaceuticals Limited Nevirapine таблетки пролонгированного действия [перевод формы; оригинал: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NEVIRAPINE 400 mg/1 0378-4890 Mylan Pharmaceuticals Inc. Nevirapine таблетки [перевод формы; оригинал: TABLET (openFDA)] · NEVIRAPINE 200 mg/1 65162-209 Amneal Pharmaceuticals LLC Nevirapine суспензия [перевод формы; оригинал: SUSPENSION (openFDA)] · NEVIRAPINE HEMIHYDRATE 50 mg/5mL 65862-057 Aurobindo Pharma Limited Все препараты страны (9)
EU 2	Viramune nevirapine EMEA/H/C/000183 Boehringer Ingelheim International GmbH Nevirapine Teva nevirapine EMEA/H/C/001119 Teva B.V.

Страна

Препараты

US 9

NEVIRAPINE
таблетки [перевод формы; оригинал: TABLET (openFDA)] · NEVIRAPINE 200 mg/1
42571-131
Micro Labs Limited
NEVIRAPINE
таблетки пролонгированного действия [перевод формы; оригинал: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NEVIRAPINE 400 mg/1
33342-238
Macleods Pharmaceuticals Limited
Nevirapine
таблетки пролонгированного действия [перевод формы; оригинал: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NEVIRAPINE 400 mg/1
0378-4890
Mylan Pharmaceuticals Inc.
Nevirapine
таблетки [перевод формы; оригинал: TABLET (openFDA)] · NEVIRAPINE 200 mg/1
65162-209
Amneal Pharmaceuticals LLC
Nevirapine
суспензия [перевод формы; оригинал: SUSPENSION (openFDA)] · NEVIRAPINE HEMIHYDRATE 50 mg/5mL
65862-057
Aurobindo Pharma Limited

EU 2

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-4119-797e-9176-5c31ce55dce7,01a120c3-787b-7aa3-a94d-12bc566c52dc,01a120c3-ce5d-7357-bea2-4d3b048b89d2,01a120c3-d4ac-7964-b6ce-9f4e96cb496a,01a120c4-2981-711c-8b2a-ab4c2fb96293;count=13 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-b40c-7376-a48e-1e9612d9362a,01a1208d-7847-733d-92be-3e9623aa5fd9,01a12093-6797-795c-82fb-2fb72fa7d033,01a12095-935d-7efe-99ec-a74ab9f2974c,01a12096-e901-7d6a-945d-8534cec5782b;count=9 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Регистрационный номер: ЛП-№(006248)-(РГ-RU)
Статус регистрации: Действует
Отпуск: По рецепту
Формы выпуска: суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл, 240 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; показать все (2)
суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл, 240 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; суспензия для приема внутрь, 50 мг/5 мл, 240 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем мерным пластмассовым и крышкой дополнительной/ - По рецепту;

Источники