Хумира®

Действующее вещество: адалимумаб

раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл

РоссияДействует

Держатель регистрации: Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"

Проверено 2026-10-09 · ГРЛС

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
US 64	AMJEVITA инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL 72511-479 Amgen USA Inc. AMJEVITA инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL 55513-399 Amgen, Inc AMJEVITA инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 80 mg/.8mL 84612-481 Nuvaila Limited AMJEVITA инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL 55513-479 Amgen, Inc AMJEVITA инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL 84612-399 Nuvaila Limited Все препараты страны (64)
EU 17	Amgevita adalimumab EMEA/H/C/004212 Amgen Europe B.V. Amsparity adalimumab EMEA/H/C/004879 Pfizer Europe MA EEIG Fyzoclad adalimumab EMEA/H/C/005253 Pfizer Europe MA EEIG Hefiya adalimumab EMEA/H/C/004865 Sandoz GmbH Hukyndra adalimumab EMEA/H/C/005548 Stada Arzneimittel AG Все препараты страны (17)

Страна

Препараты

US 64

AMJEVITA
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL
72511-479
Amgen USA Inc.
AMJEVITA
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL
55513-399
Amgen, Inc
AMJEVITA
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 80 mg/.8mL
84612-481
Nuvaila Limited
AMJEVITA
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL
55513-479
Amgen, Inc
AMJEVITA
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL
84612-399
Nuvaila Limited

EU 17

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-3043-78d9-ad69-dcaa5dac2fd4,01a120c3-378f-7699-9d95-0f9f0fc78133,01a120c3-5e58-7a8c-9a16-73aa1cecf95a,01a120c3-5e7f-7b28-8975-ca7e09e80572,01a120c3-5f66-787c-97e5-5657be71ce54;count=9 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-2b7e-7816-83ec-f30d736add76,01a1208c-3b89-715e-9025-9ee0fa6afb94,01a1208c-3b8a-732f-ab27-46026e9ab96c,01a1208c-7834-74ff-ba7e-a3d548500777,01a1208c-857d-7cd2-b91e-8718d5cf56f4;count=64 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Регистрационный номер: ЛП-№(000630)-(РГ-RU)
Статус регистрации: Действует
Отпуск: По рецепту
Формы выпуска: раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; показать все (6)
раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл - шприцы - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.2 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.2 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту;

Источники