AZACITIDINE

Действующее вещество: азацитидин

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AZACITIDINE 100 mg/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Amneal Pharmaceuticals LLC

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Аналоги в других странах

Источник: openFDA NDC
Стран с регистрацией вещества: 3

Состав

AZACITIDINE · 100 mg/1

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 11	АЗАЦИТИДИН ВЕЛФАРМ лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг ЛП-№(016516)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") АЗАЦИТИДИН-ПРОМОМЕД лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 25 мг/мл, 200 мг ЛП-№(002639)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") АЗАЦИТИДИН-ТЛ лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг ЛП-№(004905)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств") Азацитидин лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг ЛП-№(013830)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "МЕДИНГОФ" (ООО "МЕДИНГОФ") Азацитидин Эльфа® лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 25 мг/мл, 100 мг ЛП-№(006392)-(РГ-RU) АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (АО НПЦ "Эльфа") Все препараты страны (11)
EU 8	Azacitidine Accord azacitidine EMEA/H/C/005147 Accord Healthcare S.L.U. Azacitidine Adienne azacitidine EMEA/H/C/006695 Adienne S.r.l. S.U. Azacitidine Kabi azacitidine EMEA/H/C/006154 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Azacitidine Mylan azacitidine EMEA/H/C/004984 Mylan Pharmaceuticals Limited Azacitidine betapharm azacitidine EMEA/H/C/005075 betapharm Arzneimittel GmbH Все препараты страны (8)

Страна

Препараты

RU 11

АЗАЦИТИДИН ВЕЛФАРМ
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг
ЛП-№(016516)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
АЗАЦИТИДИН-ПРОМОМЕД
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 25 мг/мл, 200 мг
ЛП-№(002639)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
АЗАЦИТИДИН-ТЛ
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг
ЛП-№(004905)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Азацитидин
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 100 мг
ЛП-№(013830)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "МЕДИНГОФ" (ООО "МЕДИНГОФ")
Азацитидин Эльфа®
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 25 мг/мл, 100 мг
ЛП-№(006392)-(РГ-RU)
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (АО НПЦ "Эльфа")

Все препараты страны (11)

EU 8

Azacitidine Accord
azacitidine
EMEA/H/C/005147
Accord Healthcare S.L.U.
Azacitidine Adienne
azacitidine
EMEA/H/C/006695
Adienne S.r.l. S.U.
Azacitidine Kabi
azacitidine
EMEA/H/C/006154
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Azacitidine Mylan
azacitidine
EMEA/H/C/004984
Mylan Pharmaceuticals Limited
Azacitidine betapharm
azacitidine
EMEA/H/C/005075
betapharm Arzneimittel GmbH

Все препараты страны (8)

Ввоз и контроль

Контроль в странах

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-487b-7424-b7d1-c2686b6ac375,01a120c3-4c11-73ee-9b8c-dce02e1c7d9f,01a120c3-4c7e-7c18-a516-f2a92aceca56,01a120c3-6682-7663-8436-1615f6296b92,01a120c3-6686-7b85-9f2f-64b22e4cfc83;count=11 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-3076-7a7e-a920-5a32c1484c68,01a1208c-4afe-76da-a607-59277d011cce,01a1208c-c1bb-794a-8ff8-a3a9ebd975c2,01a1208c-e656-7341-8a2f-86655103ac4b,01a1208c-f5de-710d-bbc5-3220d083ead7;count=30 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле

Регистрация

Регистрационный номер: 70121-1237
Статус регистрации: Действует
Отпуск: По рецепту
Путь введения: INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS

Источники

product · openFDA NDC · 70121-1237 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 70121-1237 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 70121-1237 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике