DOXIL

Действующее вещество: доксорубицин

липосомальная суспензия для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SUSPENSION, LIPOSOMAL (openFDA)] · DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2 mg/mL

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Baxter Healthcare Corporation

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Аналоги в других странах

Источник: openFDA NDC
Стран с регистрацией вещества: 3

Состав

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE · 2 mg/mL

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 36	ДОКСОРУБИЦИН концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл ЛП-№(008563)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2") ДОКСОРУБИЦИН лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг ЛП-№(015844)-(РГ-RU) АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ") ДОКСОРУБИЦИН концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл ЛП-007368 Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2") ДОКСОРУБИЦИН лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг ЛП-008300 АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ") Доксорубицин лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг ЛП-№(014696)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика") Все препараты страны (36)
EU 7	Caelyx pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/000089 Baxter Holding B.V. Celdoxome pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/005330 Baxter Holding B.V. Doxolipad doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/004110 TLC Biopharmaceuticals B.V. Doxorubicin Hydrochloride Tillomed doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/005194 Laboratorios Tillomed Spain S.L.U Doxorubicin SUN doxorubicin hydrochloride EMEA/H/C/002049 Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Все препараты страны (7)

Страна

Препараты

RU 36

ДОКСОРУБИЦИН
концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл
ЛП-№(008563)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
ДОКСОРУБИЦИН
лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг
ЛП-№(015844)-(РГ-RU)
АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
ДОКСОРУБИЦИН
концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 2 мг/мл, 50 мл
ЛП-007368
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
ДОКСОРУБИЦИН
лиофилизат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения, 50 мг, 50 мг
ЛП-008300
АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
Доксорубицин
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 10 мг
ЛП-№(014696)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")

Все препараты страны (36)

EU 7

Caelyx pegylated liposomal
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/000089
Baxter Holding B.V.
Celdoxome pegylated liposomal
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/005330
Baxter Holding B.V.
Doxolipad
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/004110
TLC Biopharmaceuticals B.V.
Doxorubicin Hydrochloride Tillomed
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/005194
Laboratorios Tillomed Spain S.L.U
Doxorubicin SUN
doxorubicin hydrochloride
EMEA/H/C/002049
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Все препараты страны (7)

Ввоз и контроль

Контроль в странах

Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-307b-7ace-b6cf-f13ad0450f38,01a1208c-307c-784c-8592-7b9ece427e12,01a1208c-39a2-7ab9-a5cc-074c27484290,01a1208c-44cd-7a25-b123-d1396d583efe,01a1208c-4daf-7eba-b72b-87a54566e255;count=64 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле

Регистрация

Регистрационный номер: 0338-9667
Статус регистрации: Действует
Отпуск: По рецепту
Путь введения: INTRAVENOUS

Источники

product · openFDA NDC · 0338-9667 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 0338-9667 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 0338-9667 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике