IRESSA

Действующее вещество: Гефитиниб

таблетки, покрытые оболочкой [перевод формы; оригинал: TABLET, COATED (openFDA)] · GEFITINIB 250 mg/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: AstraZeneca Pharmaceuticals LP

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 34	Валкира® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг ЛП-№(010635)-(РГ-RU) Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД") Валкира® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг ЛП-006830 Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД") ГЕТИНЕКС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг ЛП-№(000097)-(РГ-RU) Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма") ГЕФИТИНИБ субстанция-порошок, ~, 0.1 -20 кг ФС-001994 АстраЗенека ЮК Лимитед ГЕФИТИНИБ-ПРОМОМЕД таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг ЛП-007876 Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Все препараты страны (34)
EU 2	Iressa gefitinib EMEA/H/C/001016 AstraZeneca AB Gefitinib Mylan gefitinib EMEA/H/C/004826 Mylan Pharmaceuticals Limited

Страна

Препараты

RU 34

Валкира®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг
ЛП-№(010635)-(РГ-RU)
Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
Валкира®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг
ЛП-006830
Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
ГЕТИНЕКС®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг
ЛП-№(000097)-(РГ-RU)
Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма")
ГЕФИТИНИБ
субстанция-порошок, ~, 0.1 -20 кг
ФС-001994
АстраЗенека ЮК Лимитед
ГЕФИТИНИБ-ПРОМОМЕД
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг
ЛП-007876
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")

EU 2

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-2e86-7b88-a69d-de8a1d7b67cb,01a120c3-33c6-7e5a-b6e8-3a2cec724b99,01a120c3-3962-7620-9fcf-31091f58799e,01a120c3-4202-768a-9536-783b28a96ba7,01a120c3-5efc-7332-b4ad-8c3073b97c4f;count=29 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a12092-6c31-7439-a5bd-82e96aef8b3b,01a12098-bdfe-7c5b-a5db-a829dcb5ace6,01a12099-2915-7da2-a915-f0294ac57c3e,01a1209b-fc52-7846-b5cc-01aa8d66acf1,01a1209d-d770-762d-bb53-5878bfff4789;count=5 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Источники

product · openFDA NDC · 0310-0482 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 0310-0482 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 0310-0482 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике