D-59
Действующее вещество: FUCUS VESICULOSUS, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, GRAPHITE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, SODIUM SULFATE, CROTON OIL
раствор [перевод формы; оригинал: SOLUTION (openFDA)] · FUCUS VESICULOSUS 3 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 3 [hp_X]/mL, GRAPHITE 12 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 2 [hp_X]/mL, CROTON OIL 4 [hp_X]/mL
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: DNA Labs, Inc.
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 1
Состав
- FUCUS VESICULOSUS · 3 [hp_X]/mL
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 3 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 12 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 2 [hp_X]/mL
- CROTON OIL · 4 [hp_X]/mL
Регистрация
- Регистрационный номер
- 58264-0059
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- Без рецепта
- Путь введения
- SUBLINGUAL
Источники
- product · openFDA NDC · 58264-0059 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 58264-0059 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58264-0059 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0059 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0059 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.3 · openFDA NDC · 58264-0059 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.4 · openFDA NDC · 58264-0059 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.5 · openFDA NDC · 58264-0059 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике