pillbase.ru

Herceptin Hylecta

Действующее вещество: TRASTUZUMAB, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT)

раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TRASTUZUMAB 600 mg/5mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 10000 U/5mL

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Genentech, Inc.

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Аналоги в других странах
Состав
Препараты, содержащие Трастузумаб, в других странах

Показаны препараты с этим действующим веществом, в том числе комбинированные; полный состав указан у каждого препарата.

СтранаПрепараты
RU 15
  • ГЕРТИКАД®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 150 мг, 150 мг
    ЛП-№(005524)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Гертикад®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 150 мг, 150 мг
    ЛП-003403
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Герцептин®
    раствор для подкожного введения, 600 мг/5 мл, 5 мл
    ЛП-002743
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Герцептин®
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 150 мг, 150 мг
    ЛП-№(003400)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Герцептин®
    раствор для подкожного введения, 600 мг/5 мл, 5 мл
    ЛП-№(003600)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Все препараты страны (15)
EU 13
  • Dazublys
    trastuzumab
    EMEA/H/C/006219
    CuraTeQ Biologics (Malta) Limited
  • Herceptin
    trastuzumab
    EMEA/H/C/000278
    Roche Registration GmbH
  • Hervelous
    trastuzumab
    EMEA/H/C/005880
    Prestige Biopharma Belgium
  • Herwenda
    trastuzumab
    EMEA/H/C/005769
    Sandoz GmbH
  • Herzuma
    trastuzumab
    EMEA/H/C/002575
    Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Все препараты страны (13)
Ввоз и контроль

Контроль в странах

  • Россиятолько по рецепту

    Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-2e67-7b0e-a475-c94e8e86d5fe,01a120c3-2f88-7b71-bc92-d9a3cefa3379,01a120c3-5448-714a-8402-be91539e47d0,01a120c3-56a6-7833-aa05-aec8042dc567,01a120c3-61c5-7bc4-8148-752ad101b5bd;count=12 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

  • Соединенные Штатытолько по рецепту

    Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-8fdb-78fd-a8b1-3722a1f8352f,01a1208d-c698-7897-9564-a11769fcbf84,01a1208e-b619-79c4-b63b-10c76a02b410,01a1208f-47cc-7dac-8ae0-de20c47dbbe7,01a12090-4783-790f-b38c-87c40df14627;count=11 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле
Регистрация
Регистрационный номер
50242-077
Статус регистрации
Действует
Отпуск
По рецепту
Путь введения
SUBCUTANEOUS
Источники