Irritable Bowel Syndrome Therapy

Действующее вещество: ASAFETIDA, BISMUTH SUBNITRATE, BRYONIA ALBA ROOT, ACTIVATED CHARCOAL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SODIUM CARBONATE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, VERATRUM ALBUM ROOT

таблетки, диспергируемые в полости рта [перевод формы; оригинал: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · ASAFETIDA 3 [hp_X]/1, BISMUTH SUBNITRATE 6 [hp_X]/1, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/1, ACTIVATED CHARCOAL 6 [hp_X]/1, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/1, SODIUM CARBONATE 6 [hp_X]/1, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 6 [hp_X]/1, VERATRUM ALBUM ROOT 6 [hp_X]/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: TRP Company

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Источник: openFDA NDC
Стран с регистрацией вещества: 1

Состав

ASAFETIDA · 3 [hp_X]/1
BISMUTH SUBNITRATE · 6 [hp_X]/1
BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/1
ACTIVATED CHARCOAL · 6 [hp_X]/1
LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/1
SODIUM CARBONATE · 6 [hp_X]/1
STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 6 [hp_X]/1
VERATRUM ALBUM ROOT · 6 [hp_X]/1

Регистрация

Регистрационный номер: 17312-019
Статус регистрации: Действует
Отпуск: Без рецепта
Путь введения: ORAL

Источники

product · openFDA NDC · 17312-019 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 17312-019 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 17312-019 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.1 · openFDA NDC · 17312-019 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.2 · openFDA NDC · 17312-019 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.3 · openFDA NDC · 17312-019 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.4 · openFDA NDC · 17312-019 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.5 · openFDA NDC · 17312-019 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.6 · openFDA NDC · 17312-019 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.7 · openFDA NDC · 17312-019 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике