AXTLE
Действующее вещество: пеметрексед
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · PEMETREXED 500 mg/20mL
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: Avyxa Pharma, LLC
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
Аналоги в других странах- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 3
- PEMETREXED · 500 mg/20mL
Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.
| Страна | Препараты |
|---|---|
| RU 46 |
|
| EU 5 |
|
Контроль в странах
- Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-33bb-79df-8646-a6e93447c0e6,01a120c3-34e5-7d0c-a32f-648f24f7c8b7,01a120c3-35aa-7aaf-be37-edaf5c2ec9c2,01a120c3-3ba1-7eb7-b0a8-5efb71fb0fec,01a120c3-438b-7331-bccb-03e190e8eecf;count=37 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
- Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-3be7-744c-b182-81807e99a722,01a1208d-bb7b-7658-a3ba-bbed83374005,01a1208d-dac9-7aa4-b2d8-3438d46b2234,01a12092-a231-7bf3-954e-9a662629fa43,01a12093-03af-7d35-831e-2cd7e2906495;count=9 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
- Регистрационный номер
- 83831-132
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- По рецепту
- Путь введения
- INTRAVENOUS
- product · openFDA NDC · 83831-132 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 83831-132 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 83831-132 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике