GAVILYTE G TM
Действующее вещество: POLYETHYLENE GLYCOL 3350, SODIUM SULFATE ANHYDROUS, SODIUM BICARBONATE, SODIUM CHLORIDE, POTASSIUM CHLORIDE
порошок для приготовления раствора [перевод формы; оригинал: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · POLYETHYLENE GLYCOL 3350 236 g/274.31g, SODIUM SULFATE ANHYDROUS 22.74 g/274.31g, SODIUM BICARBONATE 6.74 g/274.31g, SODIUM CHLORIDE 5.86 g/274.31g, POTASSIUM CHLORIDE 2.97 g/274.31g
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: Lupin Pharmaceuticals,Inc.
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
Состав
- POLYETHYLENE GLYCOL 3350 · 236 g/274.31g
- SODIUM SULFATE ANHYDROUS · 22.74 g/274.31g
- SODIUM BICARBONATE · 6.74 g/274.31g
- SODIUM CHLORIDE · 5.86 g/274.31g
- POTASSIUM CHLORIDE · 2.97 g/274.31g
Регистрация
- Регистрационный номер
- 43386-090
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- По рецепту
- Путь введения
- ORAL
Источники
- product · openFDA NDC · 43386-090 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 43386-090 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43386-090 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43386-090 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43386-090 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43386-090 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43386-090 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике