Benazepril Hydrochloride and Hydrochlorothiazide
Действующее вещество: BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE, HYDROCHLOROTHIAZIDE
таблетки, покрытые плёночной оболочкой [перевод формы; оригинал: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE 20 mg/1, HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.5 mg/1
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 1
Состав
- BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE · 20 mg/1
- HYDROCHLOROTHIAZIDE · 12.5 mg/1
Ввоз и контроль
Контроль в странах
- Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-4fb7-7c7d-8e14-7c141c648bf3,01a1208c-6f20-78e2-9a13-43e14dcccb52,01a1208c-6f92-736b-bc55-eaa24160b218,01a1208c-6fe6-79e5-9b98-d4c4a9343fba,01a1208c-885a-7ebd-b874-fec6ed967089;count=88 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Регистрация
- Регистрационный номер
- 68462-578
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- По рецепту
- Путь введения
- ORAL
Источники
- product · openFDA NDC · 68462-578 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 68462-578 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68462-578 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 68462-578 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике