Integra Plus
Действующее вещество: FERROUS FUMARATE, FERROUS ASPARTO GLYCINATE, FOLIC ACID, ASCORBIC ACID, NIACIN, THIAMINE MONONITRATE, RIBOFLAVIN, CALCIUM PANTOTHENATE, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE, BIOTIN
капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · FERROUS FUMARATE 62.5 mg/1, FERROUS ASPARTO GLYCINATE 62.5 mg/1, FOLIC ACID 1 mg/1, ASCORBIC ACID 210 mg/1, NIACIN 20 mg/1, THIAMINE MONONITRATE 5 mg/1, RIBOFLAVIN 5 mg/1, CALCIUM PANTOTHENATE 5 mg/1, PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, BIOTIN 300 ug/1
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: U.S. Pharmaceutical Corporation
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
Состав
- FERROUS FUMARATE · 62.5 mg/1
- FERROUS ASPARTO GLYCINATE · 62.5 mg/1
- FOLIC ACID · 1 mg/1
- ASCORBIC ACID · 210 mg/1
- NIACIN · 20 mg/1
- THIAMINE MONONITRATE · 5 mg/1
- RIBOFLAVIN · 5 mg/1
- CALCIUM PANTOTHENATE · 5 mg/1
- PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE · 25 mg/1
- BIOTIN · 300 ug/1
Регистрация
- Регистрационный номер
- 52747-712
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- По рецепту
- Путь введения
- ORAL
Источники
- product · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.2 · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.3 · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.4 · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.5 · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.6 · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.7 · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.8 · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.9 · openFDA NDC · 52747-712 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике