Fat Loss Activation Complex
Действующее вещество: FUCUS VESICULOSUS, POTASSIUM CARBONATE, FERULA ASSA-FOETIDA RESIN, CAPSICUM, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT, GOLD, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, IRON, GRAPHITE
жидкость [перевод формы; оригинал: LIQUID (openFDA)] · FUCUS VESICULOSUS 2 [hp_X]/mL, POTASSIUM CARBONATE 2 [hp_X]/mL, FERULA ASSA-FOETIDA RESIN 4 [hp_X]/mL, CAPSICUM 4 [hp_X]/mL, PHYTOLACCA AMERICANA ROOT 4 [hp_X]/mL, GOLD 8 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 8 [hp_X]/mL, IRON 8 [hp_X]/mL, GRAPHITE 8 [hp_X]/mL
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: Health Masters LLC
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 1
Состав
- FUCUS VESICULOSUS · 2 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CARBONATE · 2 [hp_X]/mL
- FERULA ASSA-FOETIDA RESIN · 4 [hp_X]/mL
- CAPSICUM · 4 [hp_X]/mL
- PHYTOLACCA AMERICANA ROOT · 4 [hp_X]/mL
- GOLD · 8 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 8 [hp_X]/mL
- IRON · 8 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 8 [hp_X]/mL
Регистрация
- Регистрационный номер
- 73162-0004
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- Без рецепта
- Путь введения
- ORAL
Источники
- product · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.2 · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.3 · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.4 · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.5 · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.6 · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.7 · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.8 · openFDA NDC · 73162-0004 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике