Dextrose and Electrolyte No. 48
Действующее вещество: DEXTROSE MONOHYDRATE, SODIUM LACTATE, POTASSIUM CHLORIDE, MAGNESIUM CHLORIDE, POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, SODIUM CHLORIDE
инъекция [перевод формы; оригинал: INJECTION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE 5 g/100mL, SODIUM LACTATE 260 mg/100mL, POTASSIUM CHLORIDE 141 mg/100mL, MAGNESIUM CHLORIDE 31 mg/100mL, POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC 20 mg/100mL, SODIUM CHLORIDE 12 mg/100mL
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: Baxter Healthcare Company
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 1
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 5 g/100mL
- SODIUM LACTATE · 260 mg/100mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 141 mg/100mL
- MAGNESIUM CHLORIDE · 31 mg/100mL
- POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC · 20 mg/100mL
- SODIUM CHLORIDE · 12 mg/100mL
Контроль в странах
- Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
- Регистрационный номер
- 0338-0143
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- По рецепту
- Путь введения
- INTRAVENOUS
- product · openFDA NDC · 0338-0143 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 0338-0143 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0338-0143 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0338-0143 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.2 · openFDA NDC · 0338-0143 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.3 · openFDA NDC · 0338-0143 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.4 · openFDA NDC · 0338-0143 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.5 · openFDA NDC · 0338-0143 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике