Oxymorphone hydrochloride
Действующее вещество: оксиморфон
таблетки пролонгированного действия, покрытые плёночной оболочкой [перевод формы; оригинал: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE 7.5 mg/1
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: Amneal Pharmaceuticals LLC
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 1
Состав
- OXYMORPHONE HYDROCHLORIDE · 7.5 mg/1
Ввоз и контроль
Контроль в странах
- Соединенные Штатыпод контролемСписок: CII
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-4898-78ef-9ee9-59ef123842f0,01a1208c-5b8f-775f-b3f3-8c5563c576f8,01a1208c-a95b-7199-bcdc-251bd39083ea,01a1208f-8377-7d4b-98c8-98c9cb815311,01a1208f-9811-7000-b5cf-30c4d3ffef8e;count=27 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Регистрация
- Регистрационный номер
- 64896-696
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- По рецепту
- Отметка контроля
- CII
- Путь введения
- ORAL
Источники
- product · openFDA NDC · 64896-696 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 64896-696 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 64896-696 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике