D-40
Действующее вещество: PHOSPHORIC ACID, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SODIUM SULFATE, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM, URANYL NITRATE HEXAHYDRATE, PHASEOLUS VULGARIS WHOLE, ARSENIC TRIOXIDE
раствор [перевод формы; оригинал: SOLUTION (openFDA)] · PHOSPHORIC ACID 12 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE 12 [hp_X]/mL, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM 4 [hp_X]/mL, URANYL NITRATE HEXAHYDRATE 30 [hp_X]/mL, PHASEOLUS VULGARIS WHOLE 12 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 8 [hp_X]/mL
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: DNA Labs, Inc.
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 1
Состав
- PHOSPHORIC ACID · 12 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 30 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE · 12 [hp_X]/mL
- CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM · 4 [hp_X]/mL
- URANYL NITRATE HEXAHYDRATE · 30 [hp_X]/mL
- PHASEOLUS VULGARIS WHOLE · 12 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 8 [hp_X]/mL
Регистрация
- Регистрационный номер
- 58264-0040
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- Без рецепта
- Путь введения
- SUBLINGUAL
Источники
- product · openFDA NDC · 58264-0040 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 58264-0040 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58264-0040 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0040 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0040 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.3 · openFDA NDC · 58264-0040 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.4 · openFDA NDC · 58264-0040 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.5 · openFDA NDC · 58264-0040 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.6 · openFDA NDC · 58264-0040 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике