D-47
Действующее вещество: FERULA ASSA-FOETIDA RESIN, ARABICA COFFEE BEAN, NITROGLYCERIN, STRYCHNOS IGNATII SEED, LACHESIS MUTA VENOM, MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN, ANEMONE PRATENSIS
раствор [перевод формы; оригинал: SOLUTION (openFDA)] · FERULA ASSA-FOETIDA RESIN 12 [hp_X]/mL, ARABICA COFFEE BEAN 30 [hp_X]/mL, NITROGLYCERIN 12 [hp_X]/mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 30 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 30 [hp_X]/mL, MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN 12 [hp_X]/mL, ANEMONE PRATENSIS 30 [hp_X]/mL
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: DNA Labs, Inc.
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
Аналоги в других странах- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 2
Состав
- FERULA ASSA-FOETIDA RESIN · 12 [hp_X]/mL
- ARABICA COFFEE BEAN · 30 [hp_X]/mL
- NITROGLYCERIN · 12 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 30 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 30 [hp_X]/mL
- MOSCHUS MOSCHIFERUS MUSK SAC RESIN · 12 [hp_X]/mL
- ANEMONE PRATENSIS · 30 [hp_X]/mL
Препараты, содержащие нитроглицерин, в других странах
Показаны препараты с этим действующим веществом, в том числе комбинированные; полный состав указан у каждого препарата.
| Страна | Препараты |
|---|---|
| RU 66 |
|
Регистрация
- Регистрационный номер
- 58264-0047
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- Без рецепта
- Путь введения
- SUBLINGUAL
Источники
- product · openFDA NDC · 58264-0047 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 58264-0047 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 58264-0047 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0047 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0047 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.3 · openFDA NDC · 58264-0047 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.4 · openFDA NDC · 58264-0047 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.5 · openFDA NDC · 58264-0047 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.6 · openFDA NDC · 58264-0047 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике