BM BM38 DROPS
Действующее вещество: BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK, SULFUR IODIDE, POTASSIUM IODIDE, GRAPHITE, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE, CENTELLA ASIATICA WHOLE, POTASSIUM BROMIDE
жидкость [перевод формы; оригинал: LIQUID (openFDA)] · BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK 2 [hp_X]/mL, SULFUR IODIDE 7 [hp_X]/mL, POTASSIUM IODIDE 7 [hp_X]/mL, GRAPHITE 18 [hp_X]/mL, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 12 [hp_X]/mL, CENTELLA ASIATICA WHOLE 2 [hp_X]/mL, POTASSIUM BROMIDE 7 [hp_X]/mL
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: BM Private Limited
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 1
Состав
- BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK · 2 [hp_X]/mL
- SULFUR IODIDE · 7 [hp_X]/mL
- POTASSIUM IODIDE · 7 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 18 [hp_X]/mL
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE · 12 [hp_X]/mL
- CENTELLA ASIATICA WHOLE · 2 [hp_X]/mL
- POTASSIUM BROMIDE · 7 [hp_X]/mL
Регистрация
- Регистрационный номер
- 85816-2038
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- Без рецепта
- Путь введения
- ORAL
Источники
- product · openFDA NDC · 85816-2038 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 85816-2038 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 85816-2038 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 85816-2038 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.2 · openFDA NDC · 85816-2038 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.3 · openFDA NDC · 85816-2038 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.4 · openFDA NDC · 85816-2038 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.5 · openFDA NDC · 85816-2038 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.6 · openFDA NDC · 85816-2038 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике