LumaSon
Действующее вещество: SULFUR HEXAFLUORIDE, DISTEAROYLPHOSPHATIDYLCHOLINE, DL-, SODIUM 1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHO-(1'-RAC-GLYCEROL)
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION (openFDA)] · SULFUR HEXAFLUORIDE 60.7 mg/mg, DISTEAROYLPHOSPHATIDYLCHOLINE, DL- .19 mg/mg, SODIUM 1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHO-(1'-RAC-GLYCEROL) .19 mg/mg
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: BRACCO DIAGNOSTICS INC
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 1
Состав
- SULFUR HEXAFLUORIDE · 60.7 mg/mg
- DISTEAROYLPHOSPHATIDYLCHOLINE, DL- · .19 mg/mg
- SODIUM 1,2-DIPALMITOYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHO-(1'-RAC-GLYCEROL) · .19 mg/mg
Ввоз и контроль
Контроль в странах
- Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-f936-7776-bc4e-ba4b810f5af7,01a12092-312b-73a0-89de-6f5eb43657fe,01a1209c-c2dc-79e6-a4c0-4387cb9fb48b;count=3 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Регистрация
- Регистрационный номер
- 0270-7097
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- По рецепту
- Путь введения
- INTRAVENOUS, INTRAVESICAL
Источники
- product · openFDA NDC · 0270-7097 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 0270-7097 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0270-7097 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0270-7097 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.2 · openFDA NDC · 0270-7097 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике