Spectric
Действующее вещество: AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY, ASPARTAME, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND, HUMAN BREAST TUMOR CELL, SUS SCROFA CEREBRUM, ALCOHOL, HELLEBORUS NIGER ROOT, HYDROGEN, HYOSCYAMUS NIGER, POTASSIUM BROMIDE, LEVODOPA, NEON, INDIAN FRANKINCENSE, SUS SCROFA PLACENTA, SEROTONIN HYDROCHLORIDE, DATURA STRAMONIUM, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG
жидкость [перевод формы; оригинал: LIQUID (openFDA)] · AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY 12 [hp_X]/mL, ASPARTAME 6 [hp_X]/mL, BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND 12 [hp_X]/mL, HUMAN BREAST TUMOR CELL 30 [hp_X]/mL, SUS SCROFA CEREBRUM 8 [hp_X]/mL, ALCOHOL 6 [hp_X]/mL, HELLEBORUS NIGER ROOT 12 [hp_X]/mL, HYDROGEN 12 [hp_C]/mL, HYOSCYAMUS NIGER 12 [hp_X]/mL, POTASSIUM BROMIDE 6 [hp_X]/mL, LEVODOPA 6 [hp_X]/mL, NEON 16 [hp_C]/mL, INDIAN FRANKINCENSE 12 [hp_X]/mL, SUS SCROFA PLACENTA 8 [hp_X]/mL, SEROTONIN HYDROCHLORIDE 6 [hp_X]/mL, DATURA STRAMONIUM 12 [hp_X]/mL, THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 12 [hp_X]/mL
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: Deseret Biologicals, Inc
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
Аналоги в других странах- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 2
- AMANITA MUSCARIA FRUITING BODY · 12 [hp_X]/mL
- ASPARTAME · 6 [hp_X]/mL
- BUFO BUFO CUTANEOUS GLAND · 12 [hp_X]/mL
- HUMAN BREAST TUMOR CELL · 30 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA CEREBRUM · 8 [hp_X]/mL
- ALCOHOL · 6 [hp_X]/mL
- HELLEBORUS NIGER ROOT · 12 [hp_X]/mL
- HYDROGEN · 12 [hp_C]/mL
- HYOSCYAMUS NIGER · 12 [hp_X]/mL
- POTASSIUM BROMIDE · 6 [hp_X]/mL
- LEVODOPA · 6 [hp_X]/mL
- NEON · 16 [hp_C]/mL
- INDIAN FRANKINCENSE · 12 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA PLACENTA · 8 [hp_X]/mL
- SEROTONIN HYDROCHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- DATURA STRAMONIUM · 12 [hp_X]/mL
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 12 [hp_X]/mL
Показаны препараты с этим действующим веществом, в том числе комбинированные; полный состав указан у каждого препарата.
| Страна | Препараты |
|---|---|
| RU 1 |
|
Контроль в странах
- Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c5-7fb3-7f1c-8b8d-e0142a23c7ff;count=1 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
- Регистрационный номер
- 43742-2191
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- Без рецепта
- Путь введения
- ORAL
- product · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.1 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.2 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.3 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.4 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.5 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.6 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.7 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.8 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.9 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.10 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.11 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.12 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.13 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.14 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.15 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.16 · openFDA NDC · 43742-2191 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике