Alfuzosin Hydrochloride

Действующее вещество: алфузозин

таблетки пролонгированного действия [перевод формы; оригинал: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE 10 mg/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Bryant Ranch Prepack

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 7	Алфупрост® МР таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг ЛП-№(002422)-(РГ-RU) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Алфупрост® МР таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг ЛП-001176 Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Алфузозин таблетки пролонгированного действия, 10 мг ЛП-000665 Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС") Альфузозин таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, 5 мг ЛСР-000174/08 Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства") Альфузозина гидрохлорид субстанция-порошок, ~, 25 кг ЛСР-002518/07 Фармак а.о. Все препараты страны (7)

Страна

Препараты

RU 7

Алфупрост® МР
таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг
ЛП-№(002422)-(РГ-RU)
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Алфупрост® МР
таблетки с пролонгированным высвобождением, 10 мг
ЛП-001176
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Алфузозин
таблетки пролонгированного действия, 10 мг
ЛП-000665
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Альфузозин
таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой, 5 мг
ЛСР-000174/08
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Альфузозина гидрохлорид
субстанция-порошок, ~, 25 кг
ЛСР-002518/07
Фармак а.о.

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-49b4-71fa-bc37-2b1bb6af7a4a,01a120c4-b2d0-79b6-bda6-011a4f67a57b,01a120c4-d39e-715b-a72c-b75777262ea5,01a120c4-d695-70b9-a9c3-85991f561266,01a120c5-a3d5-76c3-8d54-ed8fbaafca41;count=5 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-2947-72f1-ba49-cb78d7857707,01a1208d-560e-7818-81c5-acb97b0a895c,01a1208d-6ff5-70e7-a9c6-96b251fb85d1,01a1208d-b1f8-7817-a880-1d265a63968f,01a1208e-69a8-7db6-aa7c-18781e39b935;count=17 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Источники

product · openFDA NDC · 71335-2146 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 71335-2146 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 71335-2146 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике