NALTREXONE HYDROCHLORIDE

Действующее вещество: налтрексон

таблетки, покрытые плёночной оболочкой [перевод формы; оригинал: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: REMEDYREPACK INC.

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 14	Налтрексон капсулы, 50 мг ЛП-№(009656)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ") Налтрексон таблетки, 50 мг ЛП-№(011985)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ") Налтрексон таблетки покрытые оболочкой, 50 мг ЛС-000989 Русан Фарма Лтд Налтрексон субстанция, ~, 0.5 -20 кг ФС-000935 Силаг АГ Налтрексон капсулы, 50 мг ЛП-002591 Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД") Все препараты страны (14)
EU 1	Mysimba bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride EMEA/H/C/003687 Orexigen Therapeutics Ireland Limited

Страна

Препараты

RU 14

Налтрексон
капсулы, 50 мг
ЛП-№(009656)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Налтрексон
таблетки, 50 мг
ЛП-№(011985)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Налтрексон
таблетки покрытые оболочкой, 50 мг
ЛС-000989
Русан Фарма Лтд
Налтрексон
субстанция, ~, 0.5 -20 кг
ФС-000935
Силаг АГ
Налтрексон
капсулы, 50 мг
ЛП-002591
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")

EU 1

Mysimba
bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride
EMEA/H/C/003687
Orexigen Therapeutics Ireland Limited

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-a69a-70e6-848c-f3830f8566ec,01a120c3-a8d5-7d79-aa79-0b0173e04ad6,01a120c3-c96c-7da8-877a-0c3b2d7f02f4,01a120c4-0148-75a3-ac92-2890498811ff,01a120c4-c879-7793-8a58-525db823ef9e;count=9 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-6f56-7717-9b31-eb7d65c1b9b2,01a1208c-990d-714f-abd8-45ccc8401376,01a1208c-9c88-7a6d-baa4-53868dd87e4a,01a1208c-9ef8-75f3-9bc5-6b0d3da9cc8c,01a1208c-a596-70ab-9007-f40424375869;count=48 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Источники

product · openFDA NDC · 70518-2718 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 70518-2718 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 70518-2718 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике