MELPHALAN HYDROCHLORIDE

Действующее вещество: мелфалан

набор [перевод формы; оригинал: KIT (openFDA)] · melphalan hydrochloride

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Camber Pharmaceuticals, Inc.

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 9	Алкеран таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2 мг ЛП-№(011392)-(РГ-RU) Аспен Фарма Трейдинг Лимитед Алкеран лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 50 мг ЛП-№(011518)-(РГ-RU) Аспен Фарма Трейдинг Лимитед Алкеран лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 50 мг П N014836/01 Аспен Фарма Трейдинг Лимитед Алкеран таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2 мг П N015839/01 Аспен Фарма Трейдинг Лимитед Джаларан лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 15 мл ЛП-№(004246)-(РГ-RU) ООО "Джодас Экспоим" Все препараты страны (9)
EU 1	Phelinun melphalan hydrochloride EMEA/H/C/005173

Страна

Препараты

RU 9

Алкеран
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2 мг
ЛП-№(011392)-(РГ-RU)
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Алкеран
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 50 мг
ЛП-№(011518)-(РГ-RU)
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Алкеран
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 50 мг
П N014836/01
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Алкеран
таблетки покрытые пленочной оболочкой, 2 мг
П N015839/01
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Джаларан
лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения, 50 мг, 15 мл
ЛП-№(004246)-(РГ-RU)
ООО "Джодас Экспоим"

EU 1

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-458d-70a3-92f3-96af1b748e87,01a120c3-5e7c-7141-bb3a-93fb41a3bb9c,01a120c3-9709-7e4d-b068-06ccc259ff8f,01a120c3-c2eb-7e67-a641-ecd684503027,01a120c3-c458-7854-bc7d-bc4a33cbb76f;count=9 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-3bb0-70f9-9d2e-04f1cd395441,01a1208c-4ce9-7971-bbb8-63986d5092b3,01a1208c-8f9a-7f37-939a-3b0f68ab12d0,01a1208c-9e85-7ee4-a68c-5d569df541d5,01a1208c-c950-7986-bdce-c25af022ef0b;count=16 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Источники

product · openFDA NDC · 31722-362 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 31722-362 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 31722-362 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике