Mycapssa

Действующее вещество: октреотид

капсулы с отсроченным высвобождением [перевод формы; оригинал: CAPSULE, DELAYED RELEASE (openFDA)] · OCTREOTIDE 20 mg/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Chiesi USA, Inc.

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Аналоги в других странах

Источник: openFDA NDC
Стран с регистрацией вещества: 3

Состав

OCTREOTIDE · 20 mg/1

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 39	ОКТРЕОТИД раствор для инфузий и подкожного введения, 0.3 мг/мл, 1 мл ЛП-№(002288)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара") ОКТРЕОТИД раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл ЛП-№(009944)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара") ОКТРЕОТИД раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл ЛП-006115 Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара") ОКТРЕТЕКС® раствор для инфузий и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл ЛП-001885 Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") ОКТРЕТЕКС® раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл, 1 мл ЛП-006825 Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс") Все препараты страны (39)
EU 2	Oczyesa octreotide hydrochloride EMEA/H/C/006322 Camurus AB Mycapssa octreotide acetate EMEA/H/C/005826 Amryt Pharmaceuticals DAC

Страна

Препараты

RU 39

ОКТРЕОТИД
раствор для инфузий и подкожного введения, 0.3 мг/мл, 1 мл
ЛП-№(002288)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
ОКТРЕОТИД
раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл
ЛП-№(009944)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
ОКТРЕОТИД
раствор для внутривенного и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл
ЛП-006115
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
ОКТРЕТЕКС®
раствор для инфузий и подкожного введения, 0.1 мг/мл, 1 мл
ЛП-001885
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
ОКТРЕТЕКС®
раствор для инфузий и подкожного введения, 0.5 мг/мл, 1 мл
ЛП-006825
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")

Все препараты страны (39)

EU 2

Oczyesa
octreotide hydrochloride
EMEA/H/C/006322
Camurus AB
Mycapssa
octreotide acetate
EMEA/H/C/005826
Amryt Pharmaceuticals DAC

Ввоз и контроль

Контроль в странах

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-2e30-7634-933e-41294013a2a2,01a120c3-31b7-7305-8d55-9f78313bc9e2,01a120c3-320b-770d-8946-16ea28a17802,01a120c3-47f1-7296-a4a4-490522af0861,01a120c3-5491-7749-8fa7-3d440bf4d52a;count=36 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-4cf1-785b-9166-4966ed79d261,01a1208c-4cf2-7e93-a1c8-7dda4f183d58,01a1208c-8f6e-706a-933b-723621e21d7d,01a1208c-8f70-740a-8502-9206709831d3,01a1208c-9f29-7abe-aa3b-4a7ea59f8c3d;count=42 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле

Регистрация

Регистрационный номер: 10122-550
Статус регистрации: Действует
Отпуск: По рецепту
Путь введения: ORAL

Источники

product · openFDA NDC · 10122-550 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 10122-550 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 10122-550 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике