Ganciclovir

Действующее вещество: ганцикловир

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · GANCICLOVIR SODIUM 500 mg/10mL

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Fresenius Kabi USA, LLC

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Аналоги в других странах

Источник: openFDA NDC
Стран с регистрацией вещества: 3

Состав

GANCICLOVIR SODIUM · 500 mg/10mL

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 5	ГАНЦИКЛОВИР лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг ЛП-№(003016)-(РГ-RU) Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Ганцикловир лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг ЛП-004792 Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты") ЦИМЕВЕН® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг ЛП-№(012303)-(РГ-RU) Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ ЦИМЕВЕН® лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг П N011681/01 Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ ЗИРГАН® гель глазной, 0.15%, 5 г ЛП-000988 Лаборатуар Теа
EU 1	Vitrasert Implant ganciclovir EMEA/H/C/000120 Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm. Fabrik GmbH..

Страна

Препараты

RU 5

ГАНЦИКЛОВИР
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг
ЛП-№(003016)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Ганцикловир
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг
ЛП-004792
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
ЦИМЕВЕН®
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг
ЛП-№(012303)-(РГ-RU)
Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ
ЦИМЕВЕН®
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг
П N011681/01
Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ
ЗИРГАН®
гель глазной, 0.15%, 5 г
ЛП-000988
Лаборатуар Теа

EU 1

Vitrasert Implant
ganciclovir
EMEA/H/C/000120
Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm. Fabrik GmbH..

Ввоз и контроль

Контроль в странах

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-3006-7795-b032-fe6984caf538,01a120c3-4f92-761c-9e01-668f77048576,01a120c3-cbeb-7da6-9287-d9b8cce2eddd,01a120c4-b434-747b-ba7c-618f0b1921fd,01a120c6-7751-75c6-a84f-19c4eb73fb6b;count=5 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208d-132c-7d0c-8f23-fa1414337d45,01a1208d-3ad0-789d-ac29-3efa10205c24,01a1208d-6931-7c56-9de7-634dc5a0000c,01a1208f-952f-7b4f-9ccf-66d82523409b,01a12090-b042-759f-8d80-49ea97be6625;count=8 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле

Регистрация

Регистрационный номер: 63323-315
Статус регистрации: Действует
Отпуск: По рецепту
Путь введения: INTRAVENOUS

Источники

product · openFDA NDC · 63323-315 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 63323-315 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 63323-315 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике