Orapred ODT

Действующее вещество: преднизолон

таблетки, диспергируемые в полости рта [перевод формы; оригинал: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE 30 mg/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Advanz Pharma (US) Corp.

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 69	АУРОБИН® мазь для местного и наружного применения, 20 мг+20 мг+2 мг/г, 20 г ЛП-№(005373)-(РГ-RU) ОАО "Гедеон Рихтер" ГЕЛЕПАЗОКОЛ мазь для ректального и наружного применения, (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г, 20 г ЛП-№(010494)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика") ГЕЛЕПАЗОКОЛ мазь для ректального и наружного применения, (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г, 20 г ЛП-008813 Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика") Гепазолон суппозитории ректальные, 120 МЕ+10 мг+1.7 мг ЛП-№(004919)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм") Гепазолон суппозитории ректальные, 120 МЕ+10 мг+1.7 мг ЛСР-005079/09 ООО "Альтфарм" Все препараты страны (69)

Страна

Препараты

RU 69

АУРОБИН®
мазь для местного и наружного применения, 20 мг+20 мг+2 мг/г, 20 г
ЛП-№(005373)-(РГ-RU)
ОАО "Гедеон Рихтер"
ГЕЛЕПАЗОКОЛ
мазь для ректального и наружного применения, (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г, 20 г
ЛП-№(010494)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
ГЕЛЕПАЗОКОЛ
мазь для ректального и наружного применения, (65 МЕ+30 мг+2.233 мг)/г, 20 г
ЛП-008813
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Гепазолон
суппозитории ректальные, 120 МЕ+10 мг+1.7 мг
ЛП-№(004919)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Альтфарм" (ООО "Альтфарм")
Гепазолон
суппозитории ректальные, 120 МЕ+10 мг+1.7 мг
ЛСР-005079/09
ООО "Альтфарм"

Ввоз и контроль

Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-487b-781f-93e0-85d0c1c57771,01a1208c-613b-7ba2-bef7-e7a22ca36e4b,01a1208c-6cad-7042-8c82-d282b746a00f,01a1208c-6cae-7e53-97cf-d3419cc29a27,01a1208c-881d-79d3-8b45-9e81c93cd400;count=59 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Источники

product · openFDA NDC · 59212-702 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 59212-702 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 59212-702 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике