N-13

Действующее вещество: CEANOTHUS AMERICANUS LEAF, URTICA URENS, SODIUM CHLORIDE, LACHESIS MUTA WHOLE, CINCHONA OFFICINALIS BARK, LYCOPODIUM CLAVATUM WHOLE, FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE, SUS SCROFA SPLEEN

раствор [перевод формы; оригинал: SOLUTION (openFDA)] · CEANOTHUS AMERICANUS LEAF 4 [hp_X]/mL, URTICA URENS 4 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA WHOLE 12 [hp_X]/mL, CINCHONA OFFICINALIS BARK 8 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM WHOLE 6 [hp_X]/mL, FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE 6 [hp_X]/mL, SUS SCROFA SPLEEN 200 [hp_X]/mL

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: DNA Labs, Inc.

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Источник: openFDA NDC
Стран с регистрацией вещества: 1

Состав

CEANOTHUS AMERICANUS LEAF · 4 [hp_X]/mL
URTICA URENS · 4 [hp_X]/mL
SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
LACHESIS MUTA WHOLE · 12 [hp_X]/mL
CINCHONA OFFICINALIS BARK · 8 [hp_X]/mL
LYCOPODIUM CLAVATUM WHOLE · 6 [hp_X]/mL
FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE · 6 [hp_X]/mL
SUS SCROFA SPLEEN · 200 [hp_X]/mL

Регистрация

Регистрационный номер: 58264-0211
Статус регистрации: Действует
Отпуск: Без рецепта
Путь введения: SUBLINGUAL

Источники

product · openFDA NDC · 58264-0211 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 58264-0211 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 58264-0211 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.1 · openFDA NDC · 58264-0211 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.2 · openFDA NDC · 58264-0211 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.3 · openFDA NDC · 58264-0211 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.4 · openFDA NDC · 58264-0211 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.5 · openFDA NDC · 58264-0211 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.6 · openFDA NDC · 58264-0211 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.7 · openFDA NDC · 58264-0211 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике