Boneforce HP

Действующее вещество: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CALCIUM FLUORIDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, HEKLA LAVA, HYDROFLUORIC ACID, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, SILICON DIOXIDE, COMFREY ROOT

жидкость [перевод формы; оригинал: LIQUID (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 30 [hp_X]/mL, CALCIUM FLUORIDE 30 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 30 [hp_X]/mL, HEKLA LAVA 30 [hp_X]/mL, HYDROFLUORIC ACID 30 [hp_X]/mL, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 30 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 30 [hp_X]/mL, COMFREY ROOT 30 [hp_X]/mL

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: BioActive Nutritional, Inc.

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Источник: openFDA NDC
Стран с регистрацией вещества: 1

Состав

OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 30 [hp_X]/mL
CALCIUM FLUORIDE · 30 [hp_X]/mL
TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 30 [hp_X]/mL
HEKLA LAVA · 30 [hp_X]/mL
HYDROFLUORIC ACID · 30 [hp_X]/mL
TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 30 [hp_X]/mL
SILICON DIOXIDE · 30 [hp_X]/mL
COMFREY ROOT · 30 [hp_X]/mL

Регистрация

Регистрационный номер: 43857-0591
Статус регистрации: Действует
Отпуск: Без рецепта
Путь введения: ORAL

Источники

product · openFDA NDC · 43857-0591 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 43857-0591 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 43857-0591 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.1 · openFDA NDC · 43857-0591 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.2 · openFDA NDC · 43857-0591 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.3 · openFDA NDC · 43857-0591 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.4 · openFDA NDC · 43857-0591 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.5 · openFDA NDC · 43857-0591 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.6 · openFDA NDC · 43857-0591 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.7 · openFDA NDC · 43857-0591 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике