Ring Relief

Действующее вещество: ARNICA MONTANA, CALCIUM SULFIDE, HYPERICUM PERFORATUM, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MERCURIUS SOLUBILIS, SALICYLIC ACID, SILICON DIOXIDE, ALLYLTHIOUREA

таблетки, диспергируемые в полости рта [перевод формы; оригинал: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · ARNICA MONTANA 6 [hp_X]/1, CALCIUM SULFIDE 13 [hp_X]/1, HYPERICUM PERFORATUM 6 [hp_X]/1, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 12 [hp_X]/1, MERCURIUS SOLUBILIS 13 [hp_X]/1, SALICYLIC ACID 6 [hp_X]/1, SILICON DIOXIDE 13 [hp_X]/1, ALLYLTHIOUREA 6 [hp_X]/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: TRP Company

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Источник: openFDA NDC
Стран с регистрацией вещества: 1

Состав

ARNICA MONTANA · 6 [hp_X]/1
CALCIUM SULFIDE · 13 [hp_X]/1
HYPERICUM PERFORATUM · 6 [hp_X]/1
LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 12 [hp_X]/1
MERCURIUS SOLUBILIS · 13 [hp_X]/1
SALICYLIC ACID · 6 [hp_X]/1
SILICON DIOXIDE · 13 [hp_X]/1
ALLYLTHIOUREA · 6 [hp_X]/1

Регистрация

Регистрационный номер: 17312-023
Статус регистрации: Действует
Отпуск: Без рецепта
Путь введения: ORAL

Источники

product · openFDA NDC · 17312-023 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 17312-023 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 17312-023 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.1 · openFDA NDC · 17312-023 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.2 · openFDA NDC · 17312-023 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.3 · openFDA NDC · 17312-023 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.4 · openFDA NDC · 17312-023 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.5 · openFDA NDC · 17312-023 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.6 · openFDA NDC · 17312-023 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.7 · openFDA NDC · 17312-023 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике