AMOXICILLIN

Действующее вещество: амоксициллин

капсулы [перевод формы; оригинал: CAPSULE (openFDA)] · AMOXICILLIN 250 mg/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: USAntibiotics, LLC

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 173	АЛТЕГРАКЛАВ порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 мг+50 мг, 300 мг ЛП-№(012045)-(РГ-RU) Акционерное общество "Алтегра" ( АО "Алтегра") АМКЛАВ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг ЛП-007810 Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик") АМОКСИЦИЛЛИН таблетки диспергируемые, 125 мг ЛП-№(002941)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") АМОКСИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ-ДЖИЭФСИ® порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, ЛП-№(002270)-(РГ-RU) ООО "ДЖИЭФСИ" АУГМЕНТИН порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг\|5 мл, 25.2 г П N015030/04 АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" Все препараты страны (173)

Страна

Препараты

RU 173

АЛТЕГРАКЛАВ
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 мг+50 мг, 300 мг
ЛП-№(012045)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Алтегра" ( АО "Алтегра")
АМКЛАВ®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг
ЛП-007810
Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик")
АМОКСИЦИЛЛИН
таблетки диспергируемые, 125 мг
ЛП-№(002941)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
АМОКСИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ-ДЖИЭФСИ®
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг,
ЛП-№(002270)-(РГ-RU)
ООО "ДЖИЭФСИ"
АУГМЕНТИН
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг|5 мл, 25.2 г
П N015030/04
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"

Ввоз и контроль

Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-29c3-7cdc-9f1c-7802d821d0c2,01a1208c-366d-7b59-ac5e-53d4a959d294,01a1208c-41b3-716d-b5e3-9fbda3185549,01a1208c-424c-7dc0-ba69-6191d101a074,01a1208c-4ad0-7aa4-a1eb-c418fff1bc5a;count=272 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Источники

product · openFDA NDC · 81964-225 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 81964-225 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 81964-225 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике