HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE

Действующее вещество: гидроксихлорохин

таблетки [перевод формы; оригинал: TABLET (openFDA)] · HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE 200 mg/1

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Bryant Ranch Prepack

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 8	Гидроксихлорохина сульфат субстанция-порошок, ~, 500 г ФС-000457 Шанхай Чжунси Санве Фармасьютикал Ко., Лтд. Гидроксихлорохина сульфат субстанция-порошок, ~, 25 кг ФС-002214 Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод") Иммард® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг ЛП-№(007721)-(ГП-RU) Ипка Лабораториз Лимитед Иммард® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг ЛСР-001058/09 Ипка Лабораториз Лимитед Плаквенил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг ЛП-№(006044)-(РГ-RU) АО "Санофи Россия" Все препараты страны (8)

Страна

Препараты

RU 8

Гидроксихлорохина сульфат
субстанция-порошок, ~, 500 г
ФС-000457
Шанхай Чжунси Санве Фармасьютикал Ко., Лтд.
Гидроксихлорохина сульфат
субстанция-порошок, ~, 25 кг
ФС-002214
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Иммард®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг
ЛП-№(007721)-(ГП-RU)
Ипка Лабораториз Лимитед
Иммард®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг
ЛСР-001058/09
Ипка Лабораториз Лимитед
Плаквенил
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг
ЛП-№(006044)-(РГ-RU)
АО "Санофи Россия"

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-75a0-7f22-baa3-cb073d087a63,01a120c3-8d46-774d-b90c-369df5b42575,01a120c4-0cdd-76d8-88e5-79cc9dd26c3e,01a120c4-3689-77a1-9f10-b285560ed265,01a120c5-1f85-7e93-bd09-1808fc131bfc;count=6 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-3677-7b78-a7e4-aab582abe088,01a1208c-5dec-7e60-8723-55c3c10e688b,01a1208c-5dee-7961-acc2-2dd623be1408,01a1208c-67bc-7ef6-b81e-25acca94c77d,01a1208c-a554-7607-893d-69023d243997;count=58 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Источники

product · openFDA NDC · 72162-2467 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 72162-2467 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 72162-2467 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике