Bimatoprost

Действующее вещество: биматопрост

раствор / капли [перевод формы; оригинал: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BIMATOPROST .1 mg/mL

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: Amneal Pharmaceuticals NY LLC

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 20	БИМОККО-СЗ капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 5 мл ЛП-№(003672)-(РГ-RU) Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда") БИМОПТИК ПЛЮС капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 3 мл ЛП-№(011807)-(РГ-RU) К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. БИМОПТИК ПЛЮС капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 3 мл ЛП-005375 К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. БИМОПТИК РОМФАРМ капли глазные, 0.3 мг/мл, 3 мл ЛП-№(012507)-(РГ-RU) К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. БИМОПТИК РОМФАРМ капли глазные, 0.3 мг/мл, 3 мл ЛП-004214 К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. Все препараты страны (20)
EU 3	Durysta bimatoprost EMEA/H/C/005916 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Ganfort bimatoprost, timolol EMEA/H/C/000668 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Lumigan bimatoprost EMEA/H/C/000391 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Страна

Препараты

RU 20

БИМОККО-СЗ
капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 5 мл
ЛП-№(003672)-(РГ-RU)
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
БИМОПТИК ПЛЮС
капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 3 мл
ЛП-№(011807)-(РГ-RU)
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
БИМОПТИК ПЛЮС
капли глазные, 0.3 мг/мл+5 мг/мл, 3 мл
ЛП-005375
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
БИМОПТИК РОМФАРМ
капли глазные, 0.3 мг/мл, 3 мл
ЛП-№(012507)-(РГ-RU)
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
БИМОПТИК РОМФАРМ
капли глазные, 0.3 мг/мл, 3 мл
ЛП-004214
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

EU 3

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-56c1-72ea-bcaf-822ceac27a1b,01a120c3-9f36-7eda-978e-029504ebef13,01a120c3-b424-7d50-90a7-5c0c9185022b,01a120c3-cdd4-7e44-92ef-4d77f92b2198,01a120c3-de03-703c-a2b2-9217252bdd3f;count=9 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-626d-75cf-aadd-158fb0ee89de,01a1208c-826e-73af-958c-b51c5b13c0e2,01a1208c-b3c9-76f8-ac39-700cbfd09c99,01a1208c-c953-7ee2-9f4f-df65d1868adc,01a1208c-c956-7cef-bbb1-db7815d4cc1b;count=28 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Источники

product · openFDA NDC · 60219-2149 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 60219-2149 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 60219-2149 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике