Naftifine Hydrochloride
Действующее вещество: naftin
гель [перевод формы; оригинал: GEL (openFDA)] · NAFTIFINE HYDROCHLORIDE 20 mg/g
Соединенные ШтатыДействует
Держатель регистрации: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC
- Источник: openFDA NDC
- Стран с регистрацией вещества: 1
Состав
- NAFTIFINE HYDROCHLORIDE · 20 mg/g
Ввоз и контроль
Контроль в странах
- Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-7085-7034-828e-bbbab6103c24,01a1208f-e5e8-7ce3-8e70-b958df9dac60,01a12091-24b2-72b3-a5e4-967e0dea4034,01a12096-2017-7555-8f86-8db639779c89,01a1209d-793d-78b2-af9b-7697c803f14a;count=5 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Регистрация
- Регистрационный номер
- 51672-1376
- Статус регистрации
- Действует
- Отпуск
- По рецепту
- Путь введения
- TOPICAL
Источники
- product · openFDA NDC · 51672-1376 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- registration_status · openFDA NDC · 51672-1376 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51672-1376 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике