AVTOZMA

Действующее вещество: тоцилизумаб

раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · TOCILIZUMAB 200 mg/10mL

Соединенные ШтатыДействует

Держатель регистрации: CELLTRION USA, Inc.

Проверено 2026-10-09 · openFDA NDC

Состав

Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

Страна	Препараты
RU 6	Актемра® раствор для подкожного введения, 162 мг/0.9 мл, 0.9 мл ЛП-003186 Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Актемра® раствор для подкожного введения, 162 мг, 0.9 мл ЛП-№(004451)-(РГ-RU) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Актемра® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 20 мл ЛП-№(005225)-(РГ-RU) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Актемра® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 20 мл ЛСР-003012/09 Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Компларейт® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 10 мл ЛП-№(006657)-(РГ-RU) Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ") Все препараты страны (6)
EU 5	Avtozma tocilizumab EMEA/H/C/006196 Celltrion Healthcare Hungary Kft. RoActemra tocilizumab EMEA/H/C/000955 Roche Registration GmbH Tocilizumab STADA (previously Tofidence) tocilizumab EMEA/H/C/005984 STADA Arzneimittel AG Tuyory tocilizumab EMEA/H/C/006416 Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.) Tyenne tocilizumab EMEA/H/C/005781 Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Страна

Препараты

RU 6

Актемра®
раствор для подкожного введения, 162 мг/0.9 мл, 0.9 мл
ЛП-003186
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Актемра®
раствор для подкожного введения, 162 мг, 0.9 мл
ЛП-№(004451)-(РГ-RU)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Актемра®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 20 мл
ЛП-№(005225)-(РГ-RU)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Актемра®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 20 мл
ЛСР-003012/09
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Компларейт®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 10 мл
ЛП-№(006657)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")

EU 5

Avtozma
tocilizumab
EMEA/H/C/006196
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
RoActemra
tocilizumab
EMEA/H/C/000955
Roche Registration GmbH
Tocilizumab STADA (previously Tofidence)
tocilizumab
EMEA/H/C/005984
STADA Arzneimittel AG
Tuyory
tocilizumab
EMEA/H/C/006416
Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)
Tyenne
tocilizumab
EMEA/H/C/005781
Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Ввоз и контроль

Россиятолько по рецепту
Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-2e90-7840-bb17-91291b260e6a,01a120c3-610f-7235-b903-1efb61877d9a,01a120c3-6a2c-71ff-9ce6-de8578e005cd,01a120c3-7e4c-7a8f-a52a-c2c5736f6aec,01a120c3-c922-7571-a3a4-de57100f2827;count=6 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09
Соединенные Штатытолько по рецепту
Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-2cdf-7eb5-9033-5b585f91742c,01a1208c-959c-7143-b2bf-7a9efe98a1df,01a1208c-98bb-7cc2-be54-f8b8995c1ed0,01a1208d-3064-789a-a2cb-baa5452e9cea,01a1208d-3067-7bed-9bfe-3e27a0a8d4dd;count=22 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Регистрация

Источники

product · openFDA NDC · 72606-043 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
registration_status · openFDA NDC · 72606-043 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике
ingredients.0 · openFDA NDC · 72606-043 · Проверено 2026-10-09 · открыть в источнике