pillbase.ru

Rebif

Действующее вещество: интерферон бета-1a

interferon beta-1a

Централизованная регистрация ЕСДействует

Держатель регистрации: Merck Europe B.V. 

Проверено 2026-10-09 · EMA

Аналоги в других странах
Состав
Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

СтранаПрепараты
RU 11
  • Генфаксон®
    раствор для подкожного введения, 6 млн МЕ (22 мкг), 0.5 мл
    ЛП-№(016106)-(РГ-RU)
    Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
  • Генфаксон®
    раствор для подкожного введения, 6 млн.МЕ, 0.5 мл
    ЛСР-003037/10
    Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
  • Интерферон бета-1а
    субстанция-раствор, ~, 0-280 мл
    ФС-001965
    ООО "Мерк"
  • Ребиф®
    раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл
    ЛП-№(006073)-(РГ-RU)
    ООО "Мерк"
  • Ребиф®
    раствор для подкожного введения, 22 мкг/0.5 мл, 0.5 мл
    П N014563/01
    ООО "Мерк"
Все препараты страны (11)
US 10
  • AVONEX
    набор [перевод формы; оригинал: KIT (openFDA)] · interferon beta-1a
    59627-333
    Biogen Inc.
  • AVONEX
    набор [перевод формы; оригинал: KIT (openFDA)] · interferon beta-1a
    59627-222
    Biogen Inc.
  • Avonex
    раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INTERFERON BETA-1A 30 ug/.5mL
    59627-002
    Biogen Inc.
  • Avonex Pen
    раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INTERFERON BETA-1A 30 ug/.5mL
    59627-003
    Biogen Inc.
  • REBIF
    раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INTERFERON BETA-1A 44 ug/.5mL
    44087-0044
    EMD Serono, Inc.
Все препараты страны (10)
Ввоз и контроль

Контроль в странах

  • Россиятолько по рецепту

    Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-2fc2-76e9-97a8-995f2fe92b41,01a120c3-75e9-7d33-97bb-19951617d52a,01a120c3-78ae-794b-824e-2547346141e1,01a120c3-eed5-7ea8-ba07-ac4b369404b3,01a120c3-f86b-7876-bcb8-91248cc015fd;count=10 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

  • Соединенные Штатытолько по рецепту

    Источник: openFDA NDC · запись 01a1208c-5f33-7a1e-922a-8eb0d2d9bc83,01a1208c-80dc-7036-a3ce-921ba6eda1b3,01a1208d-51ab-7e67-861f-828bd835a7ea,01a1208e-486c-703c-852b-352ea8e51fa4,01a12091-9960-7023-a37d-bd1e55385644;count=10 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле
Регистрация
Регистрационный номер
EMEA/H/C/000136
Статус регистрации
Действует
Код ATC
L03AB07
Источники
  • product · EMA · EMEA/H/C/000136 · Проверено 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000136 · Проверено 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000136 · Проверено 2026-10-09