pillbase.ru

Kineret

Действующее вещество: анакинра

anakinra

Централизованная регистрация ЕСДействует

Держатель регистрации: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Проверено 2026-10-09 · EMA

Аналоги в других странах
Состав
Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

СтранаПрепараты
RU 3
  • Кинерет®
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл
    ЛП-№(010763)-(РГ-RU)
    Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл)
  • Кинерет®
    раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 0.67 мл
    ЛП-006746
    Сведиш Орфан Биовитрум АБ (пабл)
  • Рекомбинантный рецепторный антагонист интерлейкина-1 человека
    полуфабрикат-раствор, ~, 200 мл
    ЛСР-007452/10
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
US 1
  • Kineret
    раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ANAKINRA 100 mg/.67mL
    66658-234
    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Ввоз и контроль

Контроль в странах

  • Россиятолько по рецепту

    Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-b888-7473-a3d9-59f82745a6d8,01a120c5-e8bb-75e0-92f7-95196d1621b9;count=2 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

  • Соединенные Штатытолько по рецепту

    Источник: openFDA NDC · запись 01a1209b-9542-7a88-bdb9-ae886d0ba11e;count=1 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле
Регистрация
Регистрационный номер
EMEA/H/C/000363
Статус регистрации
Действует
Код ATC
L04AC03
Источники
  • product · EMA · EMEA/H/C/000363 · Проверено 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000363 · Проверено 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000363 · Проверено 2026-10-09