pillbase.ru

Soliris

Действующее вещество: экулизумаб

Eculizumab

Централизованная регистрация ЕСДействует

Держатель регистрации: Alexion Europe SAS

Проверено 2026-10-09 · EMA

Аналоги в других странах
Состав
Аналоги по странам

Препараты с тем же действующим веществом, зарегистрированные в других странах.

СтранаПрепараты
RU 9
  • АЦВЕРИС®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 30 мл
    ЛП-№(003014)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • АЦВЕРИС®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл
    ЛП-006969
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Солирис®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 300 мг, 30 мл
    ЛП-№(013932)-(РГ-RU)
    Алексион Юроп САС
  • ЭКУЛЕРИС
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл
    ЛП-№(012742)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Экулизумаб
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 30 мл
    ЛП-№(005099)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
Все препараты страны (9)
US 3
  • BKEMV
    концентрат для приготовления раствора для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ECULIZUMAB 300 mg/30mL
    55513-180
    Amgen Inc
  • EPYSQLI
    раствор для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ECULIZUMAB 300 mg/30mL
    51759-208
    Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
  • SOLIRIS
    концентрат для приготовления раствора для инъекций [перевод формы; оригинал: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · ECULIZUMAB 300 mg/30mL
    25682-001
    Alexion Pharmaceuticals Inc.
Ввоз и контроль

Контроль в странах

  • Россиятолько по рецепту

    Источник: ГРЛС · запись 01a120c3-33ec-738c-a765-dd7c0c8e03e9,01a120c3-4f8e-7f1b-adef-ac8565364e2f,01a120c3-691f-7b00-bd72-348ead99ea2d,01a120c3-cf46-77eb-b83b-fa89bb921515,01a120c3-daf6-70ff-bdf0-3952728ad64e;count=8 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

  • Соединенные Штатытолько по рецепту

    Источник: openFDA NDC · запись 01a12093-c3bf-7693-a915-0a7ffa7898c8,01a12096-2195-71e2-bfc9-83c3418f9649,01a1209d-0b64-72b6-b4a5-b0833e5e34f7;count=3 · действует с 2026-10-09 · проверено 2026-10-09

Подробнее о контроле
Регистрация
Регистрационный номер
EMEA/H/C/000791
Статус регистрации
Действует
Код ATC
L04AA25
Источники
  • product · EMA · EMEA/H/C/000791 · Проверено 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000791 · Проверено 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000791 · Проверено 2026-10-09