pillbase.ru

Платифиллин

Wirkstoff: platyphylline

раствор для подкожного введения, 0.2%, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-6f4d-7514-a26c-9f1645414bf9,01a120c3-9553-72b3-b66e-cfcb8d961de6,01a120c3-9b31-7aae-b726-d80de74bfd7e,01a120c3-d22a-7968-a7ea-018036b27a9d,01a120c3-d9f7-7364-9a49-f5e05d795b4b;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
Р N002840/01
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
раствор для подкожного введения, 0.2%, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные - Не указано; alle anzeigen (3)раствор для подкожного введения, 0.2%, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные - Не указано; раствор для подкожного введения, 0.2%, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные - Не указано; раствор для подкожного введения, 0.2%, 1 мл - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002840/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002840/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N002840/01 · Geprüft 2026-10-09