Хондролон®
Wirkstoff: Chondroitin
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandAktiv
Zulassungsinhaber: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- Р N001056/01
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту; alle anzeigen (4)
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (5 шт.) - коробки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 мг, 100 мг - ампулы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 1 мл-5 шт./ - По рецепту;
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N001056/01 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N001056/01 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N001056/01 · Geprüft 2026-10-09