ВИФЕРОН®
Wirkstoff: interferon Alfa-2b, Recombinant
суппозитории ректальные, 500000 МЕ (Original auf Russisch, GRLS)
RusslandAktiv
Zulassungsinhaber: ООО "ФЕРОН"
Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- Р N000017/01
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Darreichungsformen
- (Original auf Russisch, GRLS)
суппозитории ректальные, 500000 МЕ, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта; alle anzeigen (4)
суппозитории ректальные, 500000 МЕ, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта; суппозитории ректальные, 1000000 МЕ, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта; суппозитории ректальные, 3000000 МЕ, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта; суппозитории ректальные, 150000 МЕ, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - Без рецепта;
Quellen
- product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N000017/01 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N000017/01 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N000017/01 · Geprüft 2026-10-09