Вольтарен Эмульгель

Wirkstoff: Diclofenac

гель для наружного применения, 1%, 180 г (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АО "ГлаксоСмитКляйн Хелскер"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

Диклофенак

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 469	AMAZON BASIC CARE ARTHRITIS PAIN Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g 72288-624 Amazon.com Services LLC ARTHRITIS PAIN RELIEF Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g 51316-517 CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED ARTHRITIS PAIN RELIEVER Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g 56062-471 Publix Super Markets Inc ARTHRITIS PAIN RELIEVER Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g 59640-198 H E B ARTHRITIS PAIN RELIEVING Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g 79481-0499 Meijer, Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (469)

Land

Arzneimittel

US 469

AMAZON BASIC CARE ARTHRITIS PAIN
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g
72288-624
Amazon.com Services LLC
ARTHRITIS PAIN RELIEF
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g
51316-517
CVS WOONSOCKET PRESCRIPTION CENTER, INCORPORATED
ARTHRITIS PAIN RELIEVER
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g
56062-471
Publix Super Markets Inc
ARTHRITIS PAIN RELIEVER
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g
59640-198
H E B
ARTHRITIS PAIN RELIEVING
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · DICLOFENAC SODIUM 10 mg/g
79481-0499
Meijer, Inc.

Alle Arzneimittel in diesem Land (469)

Zulassung

Zulassungsnummer: П N016030/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Darreichungsformen: гель для наружного применения, 1%, 180 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; alle anzeigen (10)
гель для наружного применения, 1%, 180 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 1%, 150 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 1%, 120 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 1%, 100 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 1%, 75 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 1%, 60 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 1%, 50 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 1%, 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 1%, 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта; гель для наружного применения, 1%, 10 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N016030/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N016030/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N016030/01 · Geprüft 2026-10-09