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Ломустин медак

Wirkstoff: Lomustin

капсулы, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: медак ГмбХ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 12
  • Gleostine
    Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · LOMUSTINE 10 mg/1
    58181-3040
    NextSource Biotechnology, LLC
  • Gleostine
    Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · LOMUSTINE 10 mg/1
    24338-340
    Azurity Pharmaceuticals, Inc.
  • Gleostine
    Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · LOMUSTINE 100 mg/1
    24338-342
    Azurity Pharmaceuticals, Inc.
  • Gleostine
    Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · LOMUSTINE 40 mg/1
    24338-341
    Azurity Pharmaceuticals, Inc.
  • Gleostine
    Kapseln mit Gelatineüberzug [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, GELATIN COATED (openFDA)] · LOMUSTINE 40 mg/1
    58181-3041
    NextSource Biotechnology, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-8e9d-7b47-9596-c7968dbd9218,01a120c3-9377-7f83-9dab-6229fded0c8d,01a120c5-7cb0-7a59-8bf7-37304bc60661,01a120c5-d9c4-77a4-9d9d-d8db5abdbdab,01a120c6-98d0-7bed-b304-d6dc3a4ca3cb;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7290-7703-ae66-08c66a7003b0,01a1208d-4af9-79e4-a61b-e6dab2fcf43c,01a1208f-2128-725b-aec3-926b25f282ac,01a1208f-9555-7643-bc0f-26f95c1d8bcd,01a12091-cc7f-7da0-8d6f-a20ba8a37eeb;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N016023/01
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
капсулы, 40 мг, 20 шт. - банки - пачки картонные (20 шт.) - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N016023/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N016023/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N016023/01 · Geprüft 2026-10-09