БиКНУ®

Wirkstoff: Carmustin

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 14	CARMUSTINE Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · carmustine 0781-3474 Sandoz Inc. CARMUSTINE Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · carmustine 23155-649 Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc. Carmustine Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · carmustine 62332-659 Alembic Pharmaceuticals Inc. Carmustine Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · carmustine 68475-503 Navinta LLC Carmustine Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · carmustine 72205-198 Novadoz Pharmaceuticals LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
EU 1	Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) carmustine EMEA/H/C/004326 medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Land

Arzneimittel

US 14

CARMUSTINE
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · carmustine
0781-3474
Sandoz Inc.
CARMUSTINE
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · carmustine
23155-649
Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc.
Carmustine
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · carmustine
62332-659
Alembic Pharmaceuticals Inc.
Carmustine
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · carmustine
68475-503
Navinta LLC
Carmustine
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · carmustine
72205-198
Novadoz Pharmaceuticals LLC

EU 1

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)
carmustine
EMEA/H/C/004326
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-43c9-7be8-aaca-8ec27861d669,01a120c3-e4d8-7f7a-a062-37b660eaa8fb,01a120c6-97e3-77df-b195-5cd989d1d4a0;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-0f3d-772a-80af-6f9294ddd3c8,01a1208e-9c72-785e-9eff-6c759838c373,01a12090-99ba-7b54-aaa8-a416a3be6cf8,01a12090-af21-7ac5-abf0-73ecbe34d7bd,01a12095-1520-7f5a-a185-0fb1efd09a2d;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N015891/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: этанол (флаконы) 3 мл/ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015891/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015891/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015891/01 · Geprüft 2026-10-09