Трилептал®

суспензия для приема внутрь, 60 мг/мл, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Новартис Фарма АГ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 126	OXCARBAZEPINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OXCARBAZEPINE 150 mg/1 51991-292 Breckenridge Pharmaceutical, Inc. OXCARBAZEPINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OXCARBAZEPINE 150 mg/1 63629-3816 Bryant Ranch Prepack OXCARBAZEPINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OXCARBAZEPINE 600 mg/1 0904-7595 Major Pharmaceuticals OXCARBAZEPINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OXCARBAZEPINE 150 mg/1 51991-053 Breckenridge Pharmaceutical, Inc. OXCARBAZEPINE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OXCARBAZEPINE 600 mg/1 68788-7866 Preferred Pharmaceuticals Inc. Alle Arzneimittel in diesem Land (126)

Land

Arzneimittel

US 126

OXCARBAZEPINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OXCARBAZEPINE 150 mg/1
51991-292
Breckenridge Pharmaceutical, Inc.
OXCARBAZEPINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OXCARBAZEPINE 150 mg/1
63629-3816
Bryant Ranch Prepack
OXCARBAZEPINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OXCARBAZEPINE 600 mg/1
0904-7595
Major Pharmaceuticals
OXCARBAZEPINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OXCARBAZEPINE 150 mg/1
51991-053
Breckenridge Pharmaceutical, Inc.
OXCARBAZEPINE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · OXCARBAZEPINE 600 mg/1
68788-7866
Preferred Pharmaceuticals Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3af4-7023-af9a-dddd27865e33,01a120c3-5ebf-7498-8db7-51a976d00336,01a120c3-7578-7eaf-ac92-60c214f5710f,01a120c3-87db-79f4-8a01-b7a2c6962c82,01a120c3-b469-7302-b768-d621aadf8780;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-296d-7b9d-8034-17b91cd157d3,01a1208c-721b-7cf3-8223-203052fcbbb1,01a1208c-8287-77db-bf5b-814f8db096fb,01a1208c-8479-7257-9e7b-54aba94043f6,01a1208c-92a8-74c4-b44b-340882b04876;count=126 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: П N015745/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: суспензия для приема внутрь, 60 мг/мл, 250 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером и шприцем дозировочным 1 мл/ - По рецепту; alle anzeigen (4)
суспензия для приема внутрь, 60 мг/мл, 250 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером и шприцем дозировочным 1 мл/ - По рецепту; суспензия для приема внутрь, 60 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером и шприцем дозировочным 1 мл/ - По рецепту; суспензия для приема внутрь, 60 мг/мл, 250 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером и шприцем дозировочным 10 мл/ - По рецепту; суспензия для приема внутрь, 60 мг/мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с адаптером и шприцем дозировочным 10 мл/ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015745/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015745/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N015745/01 · Geprüft 2026-10-09