Пульмикорт®

Wirkstoff: Budesonid

суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: АстраЗенека АБ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 90	AIRSUPRA Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · ALBUTEROL SULFATE 90 ug/1, BUDESONIDE 80 ug/1 0310-9080 AstraZeneca Pharmaceuticals LP BREYNA Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · BUDESONIDE 160 ug/1, FORMOTEROL FUMARATE 4.5 ug/1 0378-7503 Mylan Pharmaceuticals Inc. BREYNA Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · BUDESONIDE 80 ug/1, FORMOTEROL FUMARATE 4.5 ug/1 0378-7502 Mylan Pharmaceuticals Inc. BREZTRI Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · BUDESONIDE 160 ug/1, GLYCOPYRROLATE 9 ug/1, FORMOTEROL 4.8 ug/1 0310-4616 AstraZeneca Pharmaceuticals LP BREZTRI Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · BUDESONIDE 160 ug/1, GLYCOPYRROLATE 18 ug/1, FORMOTEROL 4.8 ug/1 0310-6616 AstraZeneca Pharmaceuticals LP Alle Arzneimittel in diesem Land (90)
EU 11	BiResp Spiromax Budesonide, formoterol fumarate dihydrate EMEA/H/C/003890 Teva Pharma B.V. DuoResp Spiromax Budesonide, formoterol fumarate dihydrate EMEA/H/C/002348 Teva Pharma B.V. GoResp Digihaler (previously Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.) Budesonide, formoterol fumarate dihydrate EMEA/H/C/004882 Teva Pharma B.V. Jorveza Budesonide EMEA/H/C/004655 Dr. Falk Pharma GmbH Kinpeygo budesonide, micronised EMEA/H/C/005653 Stada Arzneimittel AG Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

Land

Arzneimittel

US 90

AIRSUPRA
Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · ALBUTEROL SULFATE 90 ug/1, BUDESONIDE 80 ug/1
0310-9080
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
BREYNA
Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · BUDESONIDE 160 ug/1, FORMOTEROL FUMARATE 4.5 ug/1
0378-7503
Mylan Pharmaceuticals Inc.
BREYNA
Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · BUDESONIDE 80 ug/1, FORMOTEROL FUMARATE 4.5 ug/1
0378-7502
Mylan Pharmaceuticals Inc.
BREZTRI
Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · BUDESONIDE 160 ug/1, GLYCOPYRROLATE 9 ug/1, FORMOTEROL 4.8 ug/1
0310-4616
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
BREZTRI
Dosieraerosol [Übersetzung der Form; Original: AEROSOL, METERED (openFDA)] · BUDESONIDE 160 ug/1, GLYCOPYRROLATE 18 ug/1, FORMOTEROL 4.8 ug/1
0310-6616
AstraZeneca Pharmaceuticals LP

EU 11

BiResp Spiromax
Budesonide, formoterol fumarate dihydrate
EMEA/H/C/003890
Teva Pharma B.V.
DuoResp Spiromax
Budesonide, formoterol fumarate dihydrate
EMEA/H/C/002348
Teva Pharma B.V.
GoResp Digihaler (previously Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.)
Budesonide, formoterol fumarate dihydrate
EMEA/H/C/004882
Teva Pharma B.V.
Jorveza
Budesonide
EMEA/H/C/004655
Dr. Falk Pharma GmbH
Kinpeygo
budesonide, micronised
EMEA/H/C/005653
Stada Arzneimittel AG

Zulassung

Zulassungsnummer: П N013826/01
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - контейнеры (420 шт.) - короба - In-Bulk; alle anzeigen (6)
суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - контейнеры (420 шт.) - короба - In-Bulk; суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - контейнеры (400 шт.) - короба - In-Bulk; суспензия для ингаляций дозированная, 0.5 мг/мл, 2 мл - контейнеры (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту; суспензия для ингаляций дозированная, 0.25 мг/мл, 2 мл - контейнеры (420 шт.) - короба - In-Bulk; суспензия для ингаляций дозированная, 0.25 мг/мл, 2 мл - контейнеры (400 шт.) - короба - In-Bulk; суспензия для ингаляций дозированная, 0.25 мг/мл, 2 мл - контейнеры (20 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013826/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013826/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N013826/01 · Geprüft 2026-10-09