Лопинавир+Ритонавир

Wirkstoff: Лопинавир, Ритонавир

раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 300 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "Кировская фармацевтическая фабрика"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

Arzneimittel mit Lopinavir in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
US 9	Kaletra Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LOPINAVIR 80 mg/mL, RITONAVIR 20 mg/mL 0074-3956 AbbVie Inc. Kaletra Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 200 mg/1, RITONAVIR 50 mg/1 0074-4014 AbbVie Inc. Kaletra Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 100 mg/1, RITONAVIR 25 mg/1 0074-3008 AbbVie Inc. Lopinavir and Ritonavir Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 100 mg/1, RITONAVIR 25 mg/1 33342-163 Macleods Pharmaceuticals Limited Lopinavir and Ritonavir Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 200 mg/1, RITONAVIR 50 mg/1 42385-934 Laurus Labs Limited Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
EU 2	Kaletra lopinavir, ritonavir EMEA/H/C/000368 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Lopinavir/Ritonavir Viatris (previously Ritonavir Mylan) lopinavir, ritonavir EMEA/H/C/004025 Viatris Limited

Land

Arzneimittel

US 9

Kaletra
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LOPINAVIR 80 mg/mL, RITONAVIR 20 mg/mL
0074-3956
AbbVie Inc.
Kaletra
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 200 mg/1, RITONAVIR 50 mg/1
0074-4014
AbbVie Inc.
Kaletra
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 100 mg/1, RITONAVIR 25 mg/1
0074-3008
AbbVie Inc.
Lopinavir and Ritonavir
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 100 mg/1, RITONAVIR 25 mg/1
33342-163
Macleods Pharmaceuticals Limited
Lopinavir and Ritonavir
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOPINAVIR 200 mg/1, RITONAVIR 50 mg/1
42385-934
Laurus Labs Limited

Alle Arzneimittel in diesem Land (9)

EU 2

Kaletra
lopinavir, ritonavir
EMEA/H/C/000368
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Lopinavir/Ritonavir Viatris (previously Ritonavir Mylan)
lopinavir, ritonavir
EMEA/H/C/004025
Viatris Limited

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-007073
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 300 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором/ - По рецепту; alle anzeigen (6)
раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 300 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором/ - По рецепту; раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 240 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором/ - По рецепту; раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 300 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором и адаптером/ - По рецепту; раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 240 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором и адаптером/ - По рецепту; раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 60 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором-5 шт./ - По рецепту; раствор для приема внутрь, 80 мг/мл+20 мг/мл, 60 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные /в комплекте со шприцем-дозатором-5 шт. и адаптером-5 шт./ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007073 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007073 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007073 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-007073 · Geprüft 2026-10-09