ТАЛС®

Wirkstoff: Ixekizumab

раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Свикс Хэлскеа" (ООО "Свикс Хэлскеа")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 4	TALTZ Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IXEKIZUMAB 40 mg/.5mL 0002-8905 Eli Lilly and Company TALTZ Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IXEKIZUMAB 80 mg/mL 0002-7724 Eli Lilly and Company TALTZ Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IXEKIZUMAB 20 mg/.25mL 0002-8900 Eli Lilly and Company TALTZ Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IXEKIZUMAB 80 mg/mL 0002-1445 Eli Lilly and Company
EU 1	Taltz ixekizumab EMEA/H/C/003943 Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Land

Arzneimittel

US 4

TALTZ
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IXEKIZUMAB 40 mg/.5mL
0002-8905
Eli Lilly and Company
TALTZ
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IXEKIZUMAB 80 mg/mL
0002-7724
Eli Lilly and Company
TALTZ
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IXEKIZUMAB 20 mg/.25mL
0002-8900
Eli Lilly and Company
TALTZ
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · IXEKIZUMAB 80 mg/mL
0002-1445
Eli Lilly and Company

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-cbe8-7860-9462-77048a4657ee,01a120c5-cafd-7f15-af58-fc17d00d2b6e;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-486e-711f-8e16-b3ff22c2f7c5,01a1208d-e913-707c-abef-8e690c9a699d,01a12095-708c-7b2e-9aa8-2b2b870c02bd,01a12095-7494-7da5-b07d-d69b8e34c177;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-005200
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах (3 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; alle anzeigen (6)
раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах (3 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах (3 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 80 мг/мл, 1 мл - шприцы в автоинъекторах - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005200 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005200 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-005200 · Geprüft 2026-10-09