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Абакавир

Wirkstoff: Abacavir

раствор для приема внутрь, 20 мг/мл, 240 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 23
  • ABACAVIR and LAMIVUDINE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ABACAVIR SULFATE 600 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1
    31722-838
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • ABACAVIR, LAMIVUDINE AND ZIDOVUDINE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · LAMIVUDINE 150 mg/1, ZIDOVUDINE 300 mg/1, ABACAVIR SULFATE 300 mg/1
    68180-286
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • Abacavir
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ABACAVIR SULFATE 300 mg/1
    65862-073
    Aurobindo Pharma Limited
  • Abacavir
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ABACAVIR SULFATE 20 mg/mL
    65862-089
    Aurobindo Pharma Limited
  • Abacavir
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ABACAVIR SULFATE 300 mg/1
    68084-021
    American Health Packaging
Alle Arzneimittel in diesem Land (23)
EU 2
  • Kivexa
    abacavir, lamivudine
    EMEA/H/C/000581
    ViiV Healthcare BV
  • Ziagen
    abacavir
    EMEA/H/C/000252
    ViiV Healthcare B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-351d-7650-9c37-03f7e402b1ee,01a120c3-4121-75d4-9af7-203ac6065118,01a120c3-5f2e-788f-9683-790dc6670071,01a120c3-6071-7d0a-a6f5-6e7c688e2330,01a120c3-671b-7efc-b1f1-fc2142c3c3ab;count=37 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-657b-79f2-9cba-6d98326e4180,01a1208d-7a4e-76d7-8eb9-2f551561a6e8,01a1208d-7a58-752f-9ac8-6cf2004d8f1f,01a1208e-5043-74c4-821e-976217724acb,01a1208e-bbc1-78bd-8c7b-7d1fa7851760;count=15 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-004674
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
раствор для приема внутрь, 20 мг/мл, 240 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте со шприцем дозирующим/ - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004674 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004674 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004674 · Geprüft 2026-10-09