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Клофелин

Wirkstoff: Clonidin

таблетки, 0.15 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 174
  • CLONIDINE HCI
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CLONIDINE HYDROCHLORIDE 100 ug/mL
    51662-1346
    HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst
  • CLONIDINE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLONIDINE HYDROCHLORIDE .1 mg/1
    63187-202
    Proficient Rx LP
  • CLONIDINE HYDROCHLORIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLONIDINE HYDROCHLORIDE .1 mg/1
    61919-605
    DirectRX
  • Catapres-TTS-1
    Pflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH (openFDA)] · CLONIDINE .1 mg/d
    82089-201
    Technomed Inc.
  • Catapres-TTS-2
    Pflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH (openFDA)] · CLONIDINE .2 mg/d
    82089-202
    Technomed Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (174)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2734-75c8-9c68-0f36c1b6a2fc,01a1208c-295a-7afa-bb0e-5e015a6f41fd,01a1208c-30fd-7209-8626-9739fa74a977,01a1208c-368e-779f-a087-6a2cac4630dc,01a1208c-4252-7bcc-84f2-cfe26cf7fe13;count=174 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
Р N003737/01
Zulassungsstatus
Abgelaufen
Darreichungsformen
таблетки, 0.15 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N003737/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N003737/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N003737/01 · Geprüft 2026-10-09